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技術方法：
目前我們主要可以通過檢測PCR反應體系中的熒光強度來實現對初始樣品的某個DNA片段的拷貝數進行定量。最為常用的方法是通過SYBR Green I嵌入DNA雙鏈發(fā)光原理來實現對DNA的定量，然后運用已知為2個拷貝的DNA標準品作為內參校正，從而對目的DNA片段的拷貝數進行確認。
 
應用領域：
該研究涉及到疾病基因組、腫瘤基因組等多個遺傳研究領域。